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Dr. Frank Böttcher ist Fachapotheker für Pharmazeutische Analytik und seit 1994 in der Pharmazeutischen Industrie tätig. Er hat bei verschiedenen Unternehmen erst in der Zulassung und später als Leiter Qualitätskontrolle und Kontrollleiter gearbeitet bevor er 2003 zur Labor L+S AG wechselte. Dort war er u. a. für die Bereiche „Prüfung steriler Produkte“ und „Chemisch Physikalische Analytik“ verantwortlich, bevor er 2005 in den Vorstand der Gesellschaft berufen wurde. Zudem war er dort Sachkundige Person, Gegenprobensachverständiger nach § 65.4 AMG und Technischer Leiter nach DIN EN ISO 17025. Seit Januar 2021 ist er Geschäftsführer und Sachkundige Person bei der HWI pharma services GmbH. Er ist u.a. Mitglied im Autorenteam des GMP-Verlags, im Wissenschaftlichen Ausschuss der Forschungsvereinigung der Arzneimittelhersteller e.V. (FAH) und in der deutschen Arzneibuchkommission. Als Mitglied der APV ist er in der Fachgruppe Analytik und Qualitätssicherung aktiv. Seine Schwerpunkte sind Qualitätssicherung, Herstellung und Prüfung steriler Arzneimittel.