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Carsten Buschmann studierte Chemie in Bielefeld und Marburg. Von 1998 bis 2006 war er bei der A&M Labor GmbH tätig, einem analytischen Dienstleistungslabor für die pharmazeutische Industrie unter GMP und GLP. Als GLP Prüfleiter war er für die Durchführung und Berichterstellung der Analytik präklinischer Studien verantwortlich. Von 2006 bis 2018 arbeitete Carsten Buschmann bei der Grünenthal GmbH, zunächst als QS-Beauftragter in der Analytischen Chemie, anschließend leitete er die GMP-QA-Abteilung im Bereich Forschung und Entwicklung. Hierbei auditierte er weltweit die pharmazeutische Herstellung, Qualitätskontrolle und IT, sowohl intern als auch bei Dienstleistern. Seit 2019 ist er bei der Bayer AG im Bereich GMP QA für Research and Development tätig. Aufgabenschwerpunkt ist die Qualitätssicherung im Bereich Analytischer Gerätequalifizierung und Computerisierter Systeme. Er ist Lehrbeauftragter „Quality Assurance“ an der Hochschule Bonn-Rhein-Sieg und Mitglied der APV Fachgruppe Informationstechnologie.