Dr. Iris Ziegler
Dr. Iris M. Ziegler erhielt 1996 ihren Doktortitel von der Ludwig-Maximilians-Universität in Munich für die Doktorarbeit "Investigations on the Sustained Release of Fenoldopam from Film Coated Pellets for an Oral Dosage Form". Nach ihrem Post-Doc Aufenthalt bei SmithKline Beecham Pharmaceuticals in Great Burgh, Great Britain begann Sie im Mai 1997 ihre berufliche Laufbahn bei der Firma Grünenthal GmbH in Aachen. Dort hatte sie verschiedene Positionen innerhalb der Pharmazeutischen Entwicklung and als Internationale Projektleiterin für frühe Entwicklungskandidaten inne. Im Januar 2006 wurde sie zur Gruppenleiterin für “New Therapeutic Entities” ernannt und übernahm die Entwicklung von neuen Darreichungsformen und Freisetzungssystemen. Januar 2008 wechselte sie dann zur Nycomed GmbH in Konstanz und ist seitdem als Director Pharmaceutical Development, Konstanz für die Entwicklung aller Arzneiformen für die Projekte am Standort Konstanz verantwortlich. Diese Projekte umfassen sowohl kleine, synthetische Moleküle, als auch Proteine und monoklonale Antikörper sowie Medizinprodukte. Sie hat innerhalb der Technischen Entwicklung Quality by Design als Entwicklungskonzept für alle Arzneiformen initiiert und setzt sich stark für eine systematische, wissenschaftlich basierte Entwicklung unter Einbeziehung von Risikobetrachtungen und Risikominimierungskonzepten ein. Iris M. Ziegler ist Mitglied in der APV, der CRS und der AAPS und hat bereits zahlreiche Vorträge auf nationalen und internationalen Seminaren zu den Themen Pelletherstellung, Extrusion, Filmüberzüge und Retardarzneiformen, aber auch zur Thematik der QbD basierten Arzneimittelentwicklung gehalten. Sie hat mehrere Publikationen und das Buchkapitel “Dose Sipping Technology – A Novel Dosage Form for the Administration of Drugs” in der 2.ten Auflage des Buches Modified Release Drug Delivery Technology von Michael J. Rathbone geschrieben. An der Entwicklung dieser neuen Arzneiform war sie maßgeblich während ihrer Tätigkeit bei Grünenthal beteiligt. Sie ist Erfinderin und Miterfinderin zahlreicher Patentanmeldung und besitzt mehrere Patente auf dem Gebiet der oralen Retardarzneiformen und neuer Arzneiformen. Seit 2006 ist sie Mitglied der Fachgruppe feste Arzneiformen und seit Juni 2010 deren stellvertretende Vorsitzende.