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Dr. Philipp Huber ist Apotheker, Lebensmittelchemiker und Toxikologe und seit über 20 Jahren in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen QC, QA und Regulatory Affairs CMC tätig. Er studierte in Marburg, Bonn und Leipzig und promovierte am Institut für Rechtsmedizin der Universität Bonn (forensische Molekularbiologie). Bei Boehringer Ingelheim leitet er die globale Gruppe "CMC Management Pharma" und ist u.a. verantwortlich für die Erstellung von CMC-Zulassungsdokumenten für Launch und Lifecycle.

Als Mitglied der APV Fachgruppe "Analytik und Qualitätssicherung" hat er in dieser Funktion auch Seminare geleitet.