Dr. Markus Limberger
Dr. Markus Limberger ist Mitgründer und geschäftsführender Gesellschafter der Quasaar GmbH (2015), ein GMP-zertifiziertes und FDA-zugelassenes Auftragslabor.
Dr. Limberger promovierte in pharmazeutischer und medizinischer Chemie an der Universität des Saarlandes (Degussa Fellowship, Phoenix Pharmacy Science Award 2000).
Nach Tätigkeiten im Bereich der Arzneimittelentwicklung, Wirkstoffcharakterisierung und pharmazeutischer Entwicklung war er von 2002 - 2014 bei der PHAST GmbH tätig.
Dort war er federführend für den Aufbau und die Weiterentwicklung der Qualitätskontroll- und GMP-Abteilungen (FDA-zugelassen) verantwortlich.
Dr. Limberger blickt auf mehr als 25 Jahre GMP-Erfahrung in der Pharmaindustrie zurück.
Seine Expertise liegt in der Qualitätskontrolle und -sicherung von Arzneimitteln / Biopharmazeutika / Rohstoffen sowie Stabilitäts- und Alterungsstudien.
Er ist in wissenschaftlichen Vereinigungen sowie als Referent und Autor aktiv: APV (Fachgruppe Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle, Pharmaexperte), Autorenteam GMP-Berater-Verlag.