Dr. Horst Dieter Friedel
Nach Abschluss seines Pharmazie- und Chemiestudiums, promovierte Dr. Horst-Dieter Friedel in der Pharmazeutischen Chemie. In einer mehr als zwanzig jährigen Laufbahn in der pharmazeutischen Industrie konnte er Erfahrungen in der Pharmazeutischen Entwicklung von Arzneiprodukten sammeln, darunter vor allem in Bereichen wie der analytischen Methodenentwicklung, Löslichkeiten, laboratoy automation, Validierung, Methodentransfer, Scale Up, sowie Stabilitätsstudien, Computervalidierung sammeln. Des Weiteren ist er als Sachkundige Person für klinische Prüfmuster tätig. Seit 2003 ist er in der globalen Qualitätssicherung in verschiedenen Verantwortlichkeiten wirkend, in den Bereichen Globale Qualitätssysteme, externe Regulationen, Audit, Compendial Affairs und Prozess Analytik. Als Mitglied bei der Fachgruppe Analytik und Qualitätssicherung ist er seit 2003 für die APV und seit 2005 als co-chair der Gruppe Löslichkeit/Freisetzung bei der F.I.P. (International Pharmaceutical Association) aktiv.