Online-Seminar: Praxis der Herstellung steriler Arzneimittel: Erfahrungen mit der Kontaminations-Kontroll-Strategie gemäß Annex 1
GMP-Kompakt
Kursnummer: 7026
- Liquid Dosage Forms
- Pharmaceutical Manufacturing
- Quality Assurance
Kursprogramm / Flyer
- 7026_GMP-K_Sterile_Arzneimittel.pdf (822 KB)
Beginn:
12.11.2025, 09:00 Uhr
Ende:
12.11.2025, 13:00 Uhr
Zielgruppe
Dieses Seminar richtet sich an alle Mitarbeiter:innen, die sich mit der Herstellung und Überwachung steriler Arzneimittel befassen.
Da wir über Erfahrungen zur Kontaminations- Kontroll- Strategie (CCS) berichten, ist dieses Seminar auch für Teilnehmer:innen interessant, die ihr Praxiswissen erweitern wollen. Das Seminar ist auch interessant für Einsteiger:innen in die Welt der Reinräume und der aseptischen Produktion.
Zielsetzung
Das Seminar vermittelt einen breiten Überblick zu Themen der Herstellung steriler Arzneimittel.
Neben den allgemeinen Anforderungen an das aseptische Arbeiten setzt das Seminar einen Schwerpunkt auf die Kontaminations- Kontroll- Strategie (CCS), die durch den neuen Annex 1 gefordert ist. Die Durchführung der aseptischen Prozess Simulation wird detailliert dargestellt.
Veranstalter
Kurfürstenstraße 59
55118 Mainz
Deutschland
Dr. Martin Bornhöft
Tel.: +49 6131 9769-0
E-Mail: info@apv-mainz.de
https://www.apv-mainz.de
Preise
Alle Preise mehrwertsteuerfrei gemäß § 4,22 UStG