APV Mainz: Online-Seminar: Basistraining Reinigungsvalidierung

JavaScript ist in Ihrem Browser deaktiviert.
Bitte aktivieren Sie JavaScript in Ihrem Browser oder installieren Sie einen Browser, der JavaScript unterstützt, um die Funktionen der Website nutzen zu können.

Pharmaceutical Manufacturing
Quality Assurance
Quality Control / Analytics

Kursprogramm / Flyer

7021_GMP-K_Reinigungsvalidierung.pdf (912 KB)

Beginn: 07.05.2025, 09:00 Uhr
Ende: 07.05.2025, 13:00 Uhr
Termin zum Kalender hinzufügen

Zielgruppe

Mitarbeiter:innen aus den Bereichen Produktion, pharmazeutische Entwicklung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Ingenieurwesen,
die mit der Durchführung von Detailaufgaben im Rahmen der Reinigungsvalidierung betraut sind.
Für Berufseinsteiger:innen bzw. -umsteiger:innen bietet das Seminar eine ausgezeichnete Möglichkeit, sich mit dem Thema Cleaning Validation vertraut zu machen.

Zielsetzung

Reinigungsvalidierungsstudien sind notwendig, um den dokumentierten Nachweis zu führen, dass innerhalb der pharmazeutischen Produktion eine Produktkontamination ausgeschlossen werden kann. Im Rahmen von behördlichen Inspektionen (FDA, nationale Überwachungsstellen) wird das Thema Cleaning Validation sehr intensiv überprüft.
Das Seminar gibt einen ausgezeichneten Überblick zum Thema Reinigungsvalidierung und stellt effiziente und GMP-konforme Umsetzungen vor. Die Lerninhalte werden auch anhand von betrieblichen Fall bei spielen vermittelt. Workshops mit praxisrelevanten Themen geben den Teilnehmern
die Möglichkeit, das im Rahmen der Präsentationen Dargestellte zu diskutieren und mit Hilfe von praktischen Beispielen umzusetzen.