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Liquid Dosage Forms
Pharmaceutical Manufacturing
Semi-solid Dosage Forms

Kursprogramm / Flyer

7015_Basics_Emulsionen.pdf (672 KB)

Termin und Veranstaltungsort

Beginn: 08.05.2025, 09:30 Uhr
Ende: 09.05.2025, 12:30 Uhr

Veranstaltungsort

PROXES TECHNOLOGY GMBH
Fischerstraße 10
79395 Neuenburg
Deutschland

Zusammenfassung

Die Reihe APV basics behandelt pharmazeutischtechnologische Themen aus unterschiedlichen Fachgebieten wie Pharmatechnik, Herstellung flüssiger oder fester Arzneiformen, Biopharmazie sowie Verpackung.
Die Reihe APV basics eignet sich gleichermaßen für Praktiker, die mehr über die theoretischen Hintergründe erfahren möchten, wie für theoretisch Vorgebildete, die nach Wegen zur Umsetzung ihres Wissens suchen, sowie für Quereinsteiger in das Gebiet der Arzneiformen, deren Entwicklung und Herstellung. Die Reihe APV basics spricht Mitarbeiter aus den Bereichen Entwicklung, Analytik, Produktion und Zulassung an.

Zielgruppe

Dieser Kurs will bewusst Grundlagen vermitteln. Er spricht alle an, die noch nicht in Theorie und Praxis Experten im Bereich der Emulsionen sind. Er ist geeignet für Teilnehmer aus den verschiedensten Funktionen (Entwicklung, Produktion, Analytik, Technik, Qualitätssicherung) in der Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelindustrie.
Er richtet sich an akademische Mitarbeiter und erfahrene Labor- bzw. Produktionsmitarbeiter, die sich intensiv mit den verschiedenen Aspekten der „Emulsionen“ auseinandersetzen wollen.

Zielsetzung

Zahlreiche pharmazeutische Produkte, Kosmetika und Lebensmittel sind Emulsionen. Für die rationale Entwicklung, Herstellung undPrüfung solcher Produkte ist ein entsprechendes Wissen notwendig. Es werden deshalb in dieser Veranstaltung zunächst die physikalisch chemischen und verfahrenstechnischen Grundlagen der Emulsionsherstellung und -stabilisierung vermittelt.
Darauf aufbauend werden Vorgehensweisen zur praktischen Umsetzung vorgestellt. Zwei Formulierungen werden im Technikumsmaßstab auf Pilotanlagen hergestellt. Gerätetechnische Aspekte, Methoden zur Charakterisierung und zur Maßstabsvergrößerung finden Berücksichtigung.
Weiterhin werden Aspekte der GMP Umsetzung im Herstell- und Entwicklungsbereich und Untersuchungsmethoden und Vorgehensweisen zur Sicherung der Qualität hinsichtlich Stabilität und Wirksamkeit beleuchtet.
Praktische Übungen und Vorführungen an Geräte- und Apparateneuentwicklungen geben Gelegenheit, die theoretisch erworbenen
Kenntnisse praktisch umzusetzen und intensiv zu diskutieren.